<< Tillbaka
   
Allmänt
- Om ViennaLab
  - ViennaLab StripAssay
  - ViennaLab Realfast™ Assay
   
Genetiskt betingade sjukdomar
Thalassemi
  - a-Globin Thalassemi Strip Assay
  - b-Globin Thalassemi Strip Assay
  -Beta-Thai Modifier Strip Assay
Hemokromatos
  - Hemokromatos Strip Assay  A
  - Hemokromatos Strip Assay  B
  - Realfast Assay Hemokromatos 
   
Familjär medelhavsfeber
  - FMF Strip Assay
   
Sockerintolerans
  - Sugar Intolerance Strip Assay
  - Lactose Intolerance Strip Assay
  - Realfast Assay Laktosintolerans
   
Gaucher Disease
  - Gaucher Disease Strip Assay
   
Kongenital adrenohyperplasi (CAH)
- Kongenital adrenohyperplasi (CAH) Strip Assay
- Realfast Assay Kongenital adrenohyperplasi (CAH)
Cystisk fibros
- Cystisk fibros CF Strip Assay
   - Cystisk fibros CF Strip Assay TUR
   - Cystisk fibros CF Strip Assay GER
   
Genetisk predisposition
Kardiovaskulär sjukdom
- CVD relaterade Strip Assays
  - CVD Strip Assay
  - PGX-Trombo Strip Assay
- RealFast™ Assay VKORC1 -1639G>A
- RealFast™ Assay FV Leiden
- RealFast™ Assay PTH 20210G>A
- RealFast™ Assay MTHFR 677C>T
- RealFast™ Assay MTHFR 1298A>C
- RealFast™ Assay PAI-1 4G/5G
  - ApoE Strip Assay
 
Alzheimers sjukdom
  - ApoE Strip Assay
 
Spondylit m.m.
  - HLA-B27 Strip Assay
  - RealFast™ HLA-B27
 
Farmakogenomik
 
  - PGX-NRAS Strip Assay
  -FCGR Strip Assay
  - PGX-CYP2C19 Strip Assay
  - PGX-P450 CYP 2D6 Strip Assay
- PGX-HIV Strip Assay
  - RealFast™ Assay HLA-B5701
 
- PGX-Trombo Strip Assay
 
Tillbehör
  - Mjukvara Strip Assay evaluator
   
 
   
 
   
   
   
 
Viennalab - Navigeringsmeny


 

Viennalab Realfast™ Assay

ViennaLab Realfast™ Assay baseras på realtids-PCR och hydrolysprober, brukar även kallas TaqMan prober. Sekvensspecifika oligonukleotidprober har ett fluorescerande rapportörfärgämne vid 5'-änden och ett utsläckande färgämne vid 3'-änden. Medan proben är intakt, befinner sig släckningsfärgämnet tillräckligt nära reporterfärgämnet för att undertrycka den fluorescerande signalen i 5'-fluoroforen.
ViennaLab Realfast™ Assay för snabb, enkel och korrekt detektering av singelnukleotidpolymorphismer (SNP) och variationer i antal (CNVs)
Under den kombinerade annealing/förlängningsfasen i PCR-processen klyvs proben 5 'till 3' av exonukleasaktiviteten hos Taq-DNA-polymeras och därigenom separeras fluoroforen från utsläckningsfärgämnet. Denna process resulterar i detekterbar fluorescens, vilken är proportionell mot mängden av ackumulerad PCR-produkt.
• Snabb och enkel hantering
• Mindre än 90 minuter från DNA resultera
• Bruksfärdiga-reagens
• Omfattar kontroller för wild type och muterade genotyper
• Samma protokoll för alla genotypningsanalyser
• Kompatibel med många realtids-PCR instrument