q
6 x 9
individuella biochips I hållare
q
Multi-analyt array på varje biochip
q
Alltid
biochips med samma panel i en hållare, t.ex. 9 fertilitets biochips
q
Levereras
i kompletta kit
q
Bruksfärdiga reagenser för multianalys i kompletta kit
Alla
Randox
evidence investigator™ kit innehåller multianalyt kalibratorer på 9
nivåer, kontroller beställs separat.
|
|
Molekylärdiagnostiska paneler
Randox Molecular erbjuder ett brett utbud av
analysformat, inklusive SNP genotypning, detektion av patogener,
detektion av mutationer och genuttryck, optimerat för användning på
Randox Evidence Investigator halvautomatisk bänkanalysator för biochip
med förbättrad laboratorie effektivitet.
|
Snabb multiplex SNP genotypning bygger på innovativ primerdesign som
kan diskriminera DNA-sekvenser som skiljer sig endast vid en bas.
Amplifierad produkt motsvarar mål hos DNA från vävnad, buckala
kompresser eller blod. Amplifierade regioner hybridiseras därefter
till en matrisen med imobiliserade prober. Varje position på matrisen
motsvarar en specifik SNP genotyp och är kapabel för både
multiplexering och bestämning av zygositet av provet.
|
|
Randox Molecular sortimentet består av diagnostiska, prognostiska och
prediktiva lösningar inom ett antal olika sjukdomsområden såsom
sexuellt överförbara infektioner, luftvägsinfektion, kolorektalcancer,
familjär hyperkolesterolemi (FH) och hjärt-kärlsjukdom (CVD).
Mångsidigheten hos Randox multiplex PCR och den relaterade
testmatrisen BAT exemplifieras av det breda utbudet av testformat som
är tillgänglig.
|
Kardiovaskulär riskbedömning
|
Kranskärlssjukdom är den vanligaste dödsorsaken i västvärlden. Dess
förebyggande är en kärnverksamhet i allmän praxis i hela världen. Till
exempel, kliniska riktlinjer från Joint Cardiac Societies och NICE i
Storbritannien rekommenderar att patienter med mer än 20% risk för
kardiovaskulär sjukdom under de kommande tio åren bör klassas som hög
risk och överväga en radikalt förändrad livsstil samt lipidsänkande
terapi, främst behandling med statiner.
|
|
Under de senaste åren Genome Wide Association studier (GWAS) har
genomförts för att identifiera genetiska varianter i samband med
Kranskärlssjukdom. Detta innefattar en jämförelse av miljontals loci i
genomet hos en befolkning som lider av kranskärlssjukdom och en
kontrollgrupp. Meta-analys av dessa studier har identifierat 19
varianter, (benämns single nucleotide polymorphisms; SNPs), som är
associerade med Kranskärlssjukdom. Individuellt anses inte förekomsten
av en risk-variant att öka kraftigt risken för att utveckla
kranskärlssjukdom. Däremot kan förekomsten av multipla risk-alleler
innebära ökad risk, två-faldigt eller mer, för att utveckla
kranskärlssjukdom. Kombinerad information om genotyper med gemensamma
riskfaktorer skulle kunna innebära bättre klassifiering och förbättra
förebyggande behandlingar och livsstilsrådgivning till dem som behöver
det mest .
|
För att applicera GWAS’s resultat i en klinisk miljö måste individer
genotypas för vart och ett av de19 SNP’s i CHD riskzonen. Tillsammans
med ledande opinionsbildare inom kardiovaskulär genetik, har Randox
utvecklat en snabbt test som innebär att alla 19 SNP’s genotypas
simultant vilket innebär ett test för att identifiera patienter
predisponerade för statin-inducerad myopati.
|
Första steget är en multiplex PCR-reaktion, där de amplifierade
produkterna motsvarar genotypen för patientprovet. PCR-produkterna
hybridiserades sedan på biochippanelen och analyseras med Evidence
Investigator för att identifiera vilka PCR-produkter som är
närvarande. Således kan ett patientprov genotypas inom en dag.
|
Genotypinformationen läggs sedan i en algoritm som bedömmer varje SNP
och beräknar en genetisk riskpoäng avseende kranskärlssjukdom. Den
genetisk riskpoängen bedöms tillsammans med övriga riskfaktorer och en
övergripande risk värdering för kranskärlssjukdom beräknas.
|
En annan viktig SNP som kan förutsäga respons på en särskild
statinterapi har inkluderats i gruppen. Individer som är homozygota
(frekvens = 0,13) för risk allelen löper en 17 gånger högre risk att
drabbas av statin-inducerad myopati vid behandling med höga doser av
simvastatin. Identifiering av patienter med en högre risk att drabbas
av statin-inducerad myopati gör det möjligt för läkare att fatta mer
välgrundade beslut vid förskrivning av lipidsänkande läkemedel. |
|
Best.nr. |
Benämning |
Storlek |
EV3836A & EV3836B |
Panel för Kardiovaskulär riskbedömning med Evidence
Investigator |
72 BIOCHIPS |
|